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Bonjour,
Je suis étudiante en 3 ème année de Pharmacie à Montpellier et, dans le cadre de cette année, j’ai un Projet Professionnel en Pharmacie qui m’est demandé.
J’aimerai obtenir plus de renseignements à propos du métier d’Attaché de Recherche Clinique.
En effet, je dois rédiger un petit Compte Rendu de mes notes prises suite à quelques questions, concernant le domaine professionnel choisi.
Serait-il possible de vous contacter par e-mail?
Merci de votre réponse.
Cordialement,
Déborah Cancelli.
Bonjour,
Malheureusement, je n’aurai pas le temps au vue de mes activités. Essayez de contacter des personnes sur Linkedin.
merci,
Vanessa
Bonjour,
Suite à l’une des vidéos que vous avez posté, je me rends compte que les déplacements seront un problème pour moi dans le métier d’ARC si j’envisage cette reconversion. J’aurais aimé savoir s’il y a des postes d’ARC où le lieu de travail ne change pas, ou s’il y avait des d’autres catégories de métiers (bac +5) au sein de la recherche clinique qui ne me feront pas bouger ?
En espérant que vous pourrez répondre à mes questions !
Cordialement
Bonjour,
Oui, le métier de TEC, responsable de soumissions réglementaires, responsable de contrats, data manager. J’ai déjà fait un article à ce sujet. regardez dans l’onglet “articles”.
Bon courage!
Vanessa Montanari
Bonjour,
Tout d’abord merci pour ce blog que j’ai plaisir à lire depuis plusieurs temps.
Je travaille pour une jeune CRO et je nous allons soumettre un protocole pour le compte d’un industriel. Auriez-vous un modèle de contrat de délégation de promotion à faire circuler ?
Merci et très bonne journée,
Laura B.
Bonjour,
Je suis désolée, je ne suis pas en mesure de vous transmettre ce type de modèles. Le mieux est de voir cela avec le dirigeant de votre entreprise ou le juriste.
Merci,
Vanessa
Bonjour,
Merci pour ce blog, en tant qu’étudiante il m’a permis de découvrir se métier.
Maintenant, jeune ARC promoteur en public, je souhaiterais savoir qu’elle est la différence entre le métier d’ARC monitoring (et réglementaire) entre le public et le privé. Peut être d’un point de vue objectif ? Evolution ? Point de vue sur un projet ?
En vous remerciant,
Bien cordialement
Flo
Bonjour, Je vous remercie dans un premier temps pour la création de ce blog qui m’aide beaucoup dans toutes mes recherches dans ce domaine. J’ai eu mon diplôme de master 2 en Microbiologie fondamentale et appliquée à l’université de Rennes 1. Cette année je suis accepté par l’université d’Aix Marseille en master 2 Biologie Santé spécialité recherche clinique et simulation en santé, ce que je voulais faire depuis mon arrivée en France. J’ai contacté la responsable de la formation pour avoir plus d’informations sur le programme, les modules. J’ai reçu le programme et c’est là que j’ai constaté que c’est… Lire la suite »
bonjour,
oui, c’est suffisant, tant que vous faite un stage.
Vanessa
Bonjour
Dans mon laboratoire nous avons un grand “débat” sur l’ISF et la partie “correspondance”.
Pour certains, la correspondance avec l’ANSM et le CPP commence à partir de la soumission de l’étude (et donc il faut imprimer le mail d’envoi de soumission, les mails de réponse aux autorités pour éclaircir des points etc…).
Pour d’autres, la correspondance commence après la réception des autorisations..
Auriez-vous une recommandation à nous faire, quelle est la meilleure façon de faire?
Merci de votre réponse
Bonjour, Voici mon avis et suite à mon expérience : l’ensemble de ces communications (mail d’envoi de soumission, formulaire de demande d’avis) etc… doivent se trouver dans le TMF. L’investigateur n’a pas besoin de toutes ces correspondances. Il a juste besoin des avis et des notifications des autorités pour s’assurer qu’il a le droit de débuter l’étude. il a également besoin de savoir quelles versions des documents ont été approuvées par les autorités s’il souhaite vérifier avant de les utiliser (même s’ils ne le font pas et font confiance au promoteur en général). Cela ne sert à rien d’alourdir son… Lire la suite »
Bonjour
L’article sur les outils de monitoring m’a beaucoup aidé !
Serait il possible de faire un article sur les TMFs (Trial Master File)? Ce qu’ils doivent contenir en plus/moins par rapport à l’ISF.
Cela varie entre les CROs…
Merci
Bonjour,
Nous allons faire un article sur les TMF ce mois ci. Dans les ICH BPC ou les BPC française, tu as des tableaux contenant cette information (au cas où tu n’aurais pas le temps d’attendre notre article).
A bientôt,
Vanessa
Bonjour visiteuse médicale depuis 18 ans dont 5 ans en tant qu’hospitalière, je viens de valider par le biais d’une VAE ma licence professionnelle de visite médicale qui me donne donc un niveau BAC + 3 Je viens aussi de suivre une formation d’anglais dans le cadre d’un CPF Mon expérience est diverse et concerne plusieurs aires thérapeutiques comme la cardiologie (surtout) diabétologie, rhumatologie De formation plutôt commerciale (BTS MUC) je souhaite aujourd’hui envisager une reconversion en tant qu’ARC mais m’interroge sur mon niveau en sciences pour intégrer l’ecole Privée de Marseille Pouvez-vous svp me dire avant de faire toute… Lire la suite »
Bonjour,
J’ai remarqué que les visiteurs médicaux avaient plus de mal à être embauché pour le métier d’ARC (sauf si vous avez déjà un diplôme en biologie). Il est préférable à mon avis de vous tourner vers des postes de business developpement dans l’industrie pharmaceutique ou alors de reprendre des études de biologie pour devenir ARC. Après, c’est juste mon avis et vous pouvez très bien réussir dans votre projet sans cela. vous devrez tout de même vous armer de patience.
Bon courage.
Vanessa
Bonjour Vanessa,
D’abord, j’apprécie le rôle et le temps qui vous le sacrifier pour aider et orienter les autres,
Je suis un médecin généraliste d’un diplôme obtenu hors l union européen. En 2015, j’ai passé la formation d’ARC.
Actuellement,je cherche d’intégrer une équipé de la recherche clinique tant que un Co-investigateur.
Je souhaite de prendre un contacte avec des médecins investigateurs afin de proposer ma candidature .
Pouvez vous , s’il vous plait, m’orienter vers une source de contacte avec une équipe des médecins investigateurs?
Merci d’avance et bon courage.
Bonjour,
Si le diplôme est obtenu hors de l’union européenne, vous ne pouvez pas être investigateur. Seul un investigateur inscrit au CNOM peut être investigateur. Vous pouvez être médecin de recherche clinique et aider les investigateurs mais vous ne pouvez pas évaluer les AEs, SAEs, signer les consentements éclairés de l’étude.
Vous pouvez contacter tous les CHU, hôpitaux privés faisant de la recherche clinique pour trouver un poste.
Merci
Vanessa
Bonjour Vanessa,
Je suis ARC à l’APHP j’aimerai savoir comment un ARC peut organiser son travail lorsqu’il a plusieurs études.
Merci d’avance
Ines
Ines, tu peux regarder l’article “croule sous les mails” en cliquant ici. Nous avons fait plusieurs articles sur la gestion des visites de monitoring sur le blog, tu peux t’en inspirer. Si je peux te donner un conseil, il faut d’abord voir quelles sont les deadlines (dates limites) que tu dois tenir (ex analyse intermédiaire etc…) à partir de cela, tu peux savoir quelles sont tes priorités. Tu peux utiliser des logiciels gratuits de gestion de projet tels que “TRELLO” si tu n’en a pas en interne dans ton entreprise. TRELLO te permets de mettre des dates limites sur tes… Lire la suite »
Merci beaucoup Vanessa 🙂
Bonjour,
Je suis actuellement en Licence 1 chimie-biologie-SVTt à l’Upec, et j’ai comme projet de réaliser un exposé sur le métier d’attaché de recherche clinique que j’ai choisis avec mon équipe.
Serait-il possible de vous rencontrer ou de communiquer avec vous par mail pour répondre à quelques unes de mes questions ?
Merci d’avance pour votre réponse.
Sonia GABRIEL.
Bonjour,
Je suis assez prise par mes activités professionnelles ainsi que par ce blog. J’ai de nombreuses demandes de ce type que je ne peux satisfaire. Pour toute question, je vous remercie de les mettre dans les commentaires du blog.
Merci
Vanessa
Bonjour, Je suis une chirurgienne dentiste diplômée hors union européenne et je suis aujourd’hui en France pour des raisons familiales. Je trouve le métier d’attache de recherche clinique passionnant et j aimerai m’y reconvertir. Pour cela j’ai voulu faire un master biologie sante a Toulouse ville ou je réside mais malheureusement les délais d’inscription sont passe.Les formations dont j’ai entendu parle se déroulent dans d’autres villes de France ce qui rend la tache un peu compliquée pour moi vu que je vis a Toulouse. J’aimerai savoir: Vu ma situation est ce qu’il me sera possible de travailler en France si… Lire la suite »
Bonjour,
Il est rare de retrouver des dentistes dans les formations d’ARC, cependant il en existe. Je ne connais pas très bien leur insertion dans le marché de l’emploi. Cependant, vous restez une scientifique. Je pense qu’un profil de ce type peut également trouver sa place et pas uniquement dans le milieu dentaire. Je ne connais pas très bien les formations sur Toulouse. Je sais qu’il y a une formation privé d’ARC sur Bordeaux. Tapez “formation ARC Bordeaux” sur le net, vous en saurez plus.
Bon courage,
Vanessa
Merci beaucoup pour la réponse.
Bonjour, Aprés avoir obtenu un doctorat en biochimie, j’effectue actuellement un stage post doctoral dans le domaine de la découverte de nouvelles molécules pharmacologiques. Je souhaite donner une nouvelle coloration à ma carrière à la fin de ce post-doctorat et rentrer dans un domaine de recherche plus appliqué, la recherche clinique. Je pense suivre la double formation ARC et pharmacovigilance et démarrer une nouvelle carrière en CRO ou industrie pharmaceutique. Voilà ma question: étant scientifique et docteur de formation, pourrais-je, à terme, devenir chef de projet clinique et conserver une activité transversale de recherche? (par exemple en recherche translationnelle qui… Lire la suite »
Bonjour Grégory,
Ce poste doit exister dans les société de biotechnologie ou dans des centres hospitaliers privés qui font de la recherche translationnelle (ex Institut Gustave Roussy). Renseigne toi. Il faut un début à tout et cela commence par attaché de recherche clinique. Par contre, le poste d’ingénieur de recherche clinique et chef de projet clinique me semble être la même chose.Le terme ingénieur de recherche clinique est utilisé dans le domaine public. Dans le privé on parle de chef de projet clinique.
A bientôt,
Vanessa
Bonjour Cilia, Tout dépend de ce qui t’intéresse. DU ARCO est spécialisé en oncologie si tu veux te spécialiser alors je te recommande de choisir celle-ci. Si tu cherches quelque chose de plus généraliste, tu peux choisir l’autre formation. Il est vrai que l’oncologie est une aire thérapeutique qui est en expansion et apporte en général de l’emploi. Cependant, est ce que cette aire thérapeutique va te plaire? Sache que si tu choisis l’Oncologie, tu travailleras la plupart du temps sur cette pathologie car travailler sur cette pathologie ne s’improvise pas (d’où la formation spécialisée ou des cours sur ce… Lire la suite »
Bonjour, Je me présente Florence LORDINOT. Je vous remercie dans un premier temps pour la création de ce blog qui m’aide beaucoup dans mes recherches d’emploi. En effet, fraîchement diplômée (Master 2 formant au métier d’ARC) j’aspire à devenir attachée de recherche clinique. Je n’ai effectué qu’un stage ARC en investigation pour mon stage de fin de master. Motivée, dynamique, organisée et très mobile, je souhaite activement intégrer une CRO et, donc, faire du monitoring. Que me conseillez-vous? – postuler pour un travail d’ARC moniteur ou postuler pour un stage en tant qu’ARC moniteur afin d’acquérir de l’expérience? Dans l’attente… Lire la suite »
Florence,
Tout va dépendre du stage de master. S’il a duré au moins 6 mois et qu’il te permet d’être autonome, je te conseille un contrat CDD ou CDI. Sinon, fait un autre stage en ciblant tes objectifs futurs.
A bientôt,
Vanessa
Bonjour,
Je suis étudiante en pharmacie et je me dirige dans le secteur de la recherche clinique. J’ai un stage de quatre mois à venir, et je souhaiterais absolument l’effectuer à l’étranger. Pensez-vous que des candidatures spontanées dans des CRO internationales pourraient porter leurs fruits, et constituer la meilleure solution? Sans expérience, cela vous semble-t-il possible? Encore débutante, je ne sais par où commencer mes recherches!
Merci d’avance pour votre réponse.
Bonjour,
Le mieux serait d’acquérir de l’expérience en France d’abord. Cependant, tu peux rechercher un poste d’assistante de projet pour te faire la main(assistante de projet spécialisée en recherche clinique qui aide les ARC et les CDP).
Tu peux Taper clinical project assistant jobs uk sur le web. Il y a pleins de sites d’emploi en RC. Va voir notre article sur les sites internet d’emploi.
Good luck and see you
vanessa
Bonjour,
Oui c’est vrai que ça serait bien de commencer en France… Mais la tentation d’aller à l’étranger est trop grande! Merci beaucoup pour votre réponse rapide, je vais chercher par là!
Agathe
Bonjour,
Merci pour votre réponse.
J’ai travaillé sur les aires thérapeutiques que vous avez cité ci dessus( Oncologie, hématologie, infectiologie).
Je pense que je dois changer mon CV, et faire ma formation en Anglais rapidement.
Cordialement
Lynda C.
Bonjour Lynda,
Cette stratégie est la bonne. Tiens-moi au courant de ton évolution. Cela me ferra plaisir de savoir que tu as atteint ton objectif.
A bientôt,
Vanessa
Je suis ARC depuis 2007, Actuellement en poste à L’inserm, je voudrais integrer une CRO, mais je ne suis pas très forte en Anglais, J’ai fais des entretiens dans des CRO, mais je n’ ai jamais eu de retour positif .
Ma question est : comment integrer une CRO ?
Bien cordialement
Lynda C.
Bonjour Lynda, 2 types de CRO s’offrent à toi : les CRO internationales (où l’anglais est obligatoire), les CRO françaises (où l’anglais n’est pas toujours obligatoire). Je peux te donner 3 conseils : 1) Si tu n’as pas un niveau d’anglais intermédiaire, postule dans les CRO françaises (tu augmentera tes chances). 2) Pour les CRO internationales, tout n’est pas perdu. En général, Il y a des entretiens en anglais. Il faut bien travailler les questions des recruteurs en anglais et avoir une réponse toute faite, en anglais. Par contre, il faut au moins que tu puisses comprendre les questions en… Lire la suite »