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- Category: Challenge 2020
- Challenge #30: Zen GCP audit!
- Challenge # 29: Tips from an experienced ARC !!!
- Challenge #28:What are the essential tools for quality monitoring?
- Challenge #27: My patient was enrolled, he did not have the criteria, what should I do?
- Challenge #26 : Fraud in clinical trials, what to do?
- Challenge #25 : My patient received the wrong treatment or the wrong dose, What should I do?
- Challenge #24 : Can I retrieve ethnic data from the CRF in France?
- Challenge #23 : L’ALCOAC, comment l’appliquer dans le monitoring?
- Challenge # 22: There is no such thing as the lost of sight!
- Challenge # 21: Centrifuge, refrigerator, freezer in clinical studies, what should you check?
- Challenge # 20: What to check when signing an informed consent form?
- Challenge #18: In France, should you ask for the diplomas of the investigators?
- Challenge # 16: Essential document: What should your investigator’s CV contain?
- Challenge # 15: Monitoring visit: Laboratory kits, What to check?
- Challenge # 14 Monitoring visit: The investigator site file, What to check?
- Challenge # 13 Do I have the right to retrieve the patient’s initials via the CRF?
- Challenge # 12 Anonymization and pseudonymization? What is the difference?
- Challenge # 17: Monitoring at the pharmacy, what to check?
- Challenge #11 The person who signed the consent is a resident physician. What to do?
- challenge # 10 The doctor signed the consent, he is not on the delegation log
- challenge # 9 I am replacing a CRA permanently, What to check?
- challence # 8 a SAE during the weekend. the declaration did not take place within 24 hours. What to do?
- Challenge # 7 No AE grade and no link to the product under study in the medical file. What to do?
- Challenge #6 My patient’s medical record is lost! What can I do?
- Challenge # 5 Multiple nurses are working on my clinical study, I don’t have their CV !!
- Challenge # 4 The concomitant treatments are missing in the source file, what to do?
- Challenge # 3 The medical file is in electronic version, What should I pay attention to?
- Challenge # 2 My investigator refuses to put certain adverse events in the CRF
- Challenge # 1 – Do the investigator and the patient have to sign the consent on the same day?
- Category: Définitions utiles
- Double aveugle (Double Blind) ou double insu
- Enrolled patients (Patient inclus)
- End of treatment ou la fin de traitement
- End-points
- Drug inventory / accountability of the investigational drug (Comptabilité des unités de traitements)
- Drop out patients (patient ayant abandonné l’étude)
- Liste de délégation des tâches ou formulaire de délégation des fonctions ou (Délégation Log)
- SUSARS, CIOMS, Medwatch, VAERS
- Comité de surveillance et de suivi de données (DSMB)
- Cahier d’observation papier ou électronique appelés communément CRF et eCRF (Case Report Form)
- Investigateur coordinateur
- Queries ou (requêtes)
- CRO (Contract research organization)
- Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM)
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- Category: Vis ma vie d'ARC
- Category: Clinical Research News
- Merci pour ce trophée 🏆Trophée des entrepreneurs afro-créoles 2019 – Innovation et société
- Imminent…Le mémento sur les recherches impliquant la personne humaine portant sur un médicament arrive!
- Vanessa Montanari sur France Télévisions!
- Pharmaspecific training est officiellement ouvert!
- Bonne nouvelle, le nouveau site est dans les starting-blocks!
- Jeu express de Noël : Un escape-game et un petit dej’ avec nous!
- First in human, Documentaire à ne pas rater sur la recherche clinique !
- Réunion en recherche clinique gratuite à ne pas manquer !
- VLOG : Connais tu le SOCRA? On t’y emmène.
- SOUVENIR, SOUVENIR…LA JOURNEE DE LA RECHERCHE CLINIQUE 2017
- Assemblée plénière du 26 juin 2017 organisée par le Comité de Patients en Recherche Clinique en Cancérologie
- La loi Jardé – Partie 2 : La vigilance
- Jardé law, in practice: The IRB and the ANSM
- My challenge 2017
- Congratulations to the winner of the Crazy Pic!
- Pharmaspecific goes green
- I need a helping hand!!!
- View the 2nd edition of the free eBook Mosio! We participated in drafting!!
- The best clinical research conferences of TED.com
- Accident in clinical trials and compensation for victims
- I am co-author of a clinical research memento, come help us!
- The 2014 European Directive
- After the MR-001, the MR-002…
- Invalidation of Safe Harbor, what to do?
- The ICH on the fingertips
- The 3 best smartphone apps for CRA
- Electronic informed consent
- The Cooperator Groups in Oncology (CGO): who are they?
- Your study : BMR or routine care?
- Clinical Research: alert of the public opinion and Senators
- Clinical research and medical devices, how to go about it?
- The patients committee in clinical research, a definite advantage for promoters
- The risk-based monitoring: a new method for quality control?
- The patient reimbursement: who is charge and how does it work?
- What changes to the CRA and SSC profession in France in 10 years?
- Remote monitoring…the evolution of the Clinical Research Associate profession (CRA)
- Hospital single contract: real benefit to the French clinical research?
- Category: 2016 Challenge
- Category: Managers Corner
- How to train in different pathologies when you are a Clinical Study Coordinator at the hospital?
- Comment motiver une équipe d’ARC ?
- How to choose a provider in clinical research?
- Clinical trials insurance, how to choose it well?
- Our best tips to recruit investigators effectively
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- Information note and informed consent, the main points
- The 10 Commandments of clinical project manager
- Category: My everyday books
- Category: My 2016 Challenge
- Category: Little tips for CRA
- Mon premier entretien d’embauche collectif!
- TEC freelance avec 1 an d’expérience, est ce possible?
- Je cherche un stage de master 1, les CROs ne me répondent pas, que faire?
- C’est la première visite de monitoring, quelle est ta priorité?
- La question de la coiffure afro dans le cadre d’un entretien d’embauche
- Comment présenter un CRF papier ou électronique durant la visite de mise en place?
- How do I fund my CRA training?
- J-2, Notre vidéo corporate, C’est comme ça chez Pharmaspecific !
- J-4, Notre vidéo corporate, C’est comme ça chez Pharmaspecific !
- What’s clinical research?
- How do I find an RCAF position in my area?
- Comment devenir ARC quand on a un diplôme étranger ?
- Pourquoi as-tu besoin d’un coaching pour trouver un emploi ?
- How do you find a CRA position when you have no experience at all?
- How do I find a position in a CRO or pharmaceutical laboratory?
- Where can I find companies to apply?
- How do I choose the right school to be an ARC?
- Les pré-requis pour devenir ARC
- J’ai le statut d’étudiant étranger, difficile pour moi de trouver une embauche en France
- Le CPF un dispositif si précieux…
- Préparation d’un dossier au Comité d’éthique du Sénégal, les différences avec la France
- Les bonnes pratiques de Data management et son application au métier d’ARC
- NOUVELLE PLATEFORME CNRIPH : Comment soumettre son dossier au CPP ?
- J’ai un Doctorat de biologie, les employeurs ne veulent pas m’embaucher (pour un poste d’ARC)!
- Cas d’étude : SAE non déclaré depuis plusieurs semaines, que faire?
- Grosse CRO ou petite CRO, laquelle choisir?
- Dois-je payer si chère une formation d’ARC?
- Stratégie : Devenir Freelance, Bad ou Good idea?
- Stratégie : ARC CRO ou ARC presta, quelle est la différence/l’avantage?
- Cas d’étude : Catastrophe! Le consentement éclairé est perdu, que faire?
- Mon Investigateur est exécrable que faire ?
- Je ne trouve pas de boulot d’ARC, je suis stressée, que faire?
- Le TEC : Comment occupe t-il ses journées exactement?
- Le mémento est arrivé! Ma revue en vidéo!
- ANNONCE : Le mémento sur les recherches impliquant la personne humaine pourtant sur un médicament est disponible!!!!
- 8ème journée de la recherche clinique, 31 janvier 2019, l’événement à ne pas rater, “The place to be”!
- Je veux vraiment devenir ARC, j’ai été recalé au Master de recherche clinique, Que faire?
- J’ai peur de l’échec!
- Protected: RESULTATS SONDAGE SALAIRE – RECHERCHE CLINIQUE – 23 AVRIL 2018 – MAJ 19Jan19
- Technicien d’étude clinique en Oncologie (H/F)- Toulouse – CDI
- Technicien d’étude clinique en Oncologie (H/F) – Toulouse
- Connaître les salaires 2018 en recherche clinique, ça vous dit?
- Le B.A. BA du consentement des mineurs en recherche clinique
- C’est quoi le métier d’ARC concrètement
- La négociation optimale des budgets d’essai clinique avec les centres d’investigation en 5 points
- FDA 1572, FD, debartment list Quésaco ?
- Questions-Réponses Noël : Chapitre 3
- Les étiquettes de médicaments, comment vérifier leur contenu ?
- Comment revoir un contrat d’essai clinique ?
- L’appel aux patients
- Attention à vos messages sur Linkedin !
- Article MSL – Réponses de François
- Les 3 priorités à ne surtout pas oublier en monitoring
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- Je ne trouve pas de poste d’ARC, pourquoi?
- Quel niveau d’études est nécessaire pour devenir ARC ?
- Pourquoi garder contact avec ses anciens managers ?
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- La meilleure période pour trouver un emploi d’ARC
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- Réussir son entretien téléphonique
- Toute la vérité sur le métier d’ARC
- Pharmaspecific : Poste d’ARC Guadeloupe/Martinique, Octobre 2017
- 10 outils essentiels pour un monitoring de qualité !
- Les 10 commandements du chef de projet clinique
- Les 5 meilleures solutions pour trouver un emploi
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- Les comités de surveillance en Recherche Clinique
- Est-ce que ton certificat d’assurance est conforme ?
- L’eCRF, un outil essentiel pour les ARC
- La meilleure façon de trouver du travail
- Comment écrire de SUPER procédures opératoires standardisées?
- Jamais 2 sans 3 … Après la MR-002, voici la MR-003 !
- Devenir ARC : est-ce-que je dois choisir l’apprentissage ou bien le stage ?
- Q&A (3): Contract in CR, Freelance, medical monitor
- My answers to your questions on CRA profession (Part 2)
- My answers to your questions on the CRA profession (Part 1)
- Christmas Q&A: Chapter 2 (Part 2)
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- Zen CRA, how to improve your well-being at work?
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- Spoken English: 3 tips, at low cost
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