{"id":14544,"date":"2024-06-13T17:01:58","date_gmt":"2024-06-13T15:01:58","guid":{"rendered":"https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/?p=14544"},"modified":"2025-05-20T16:16:17","modified_gmt":"2025-05-20T14:16:17","slug":"intersection-recherche-clinique","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/en\/intersection-recherche-clinique\/","title":{"rendered":"A l\u2019intersection des acteurs de la recherche clinique"},"content":{"rendered":"<p><em>R\u00e9dig\u00e9 par Fateh Cheklat &amp; Sophie Hammer<\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Les promoteurs ou les laboratoires pharma ont mis en place un syst\u00e8me ramifi\u00e9 pour \u00e9valuer les traitements ou dispositif m\u00e9dical,\u2026\u00a0\u00e9labor\u00e9s lors de <a href=\"https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/en\/\"><strong>la recherche clinique<\/strong><\/a> :<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Un service prend en charge la r\u00e9daction d\u2019un protocole (projet) et la v\u00e9rification des donn\u00e9es cliniques ;<\/li>\n<li>Un service s\u2019occupe de la biom\u00e9trie, c\u2019est-\u00e0-dire du traitement et de l\u2019analyses des donn\u00e9es recueillies ;<\/li>\n<li>Un ou plusieurs centres proposent aux patients ou volontaires sains de \u00ab\u00a0tester\u00a0\u00bb les pr\u00e9cieux produits ou dispositif m\u00e9dicaux et recueillent les donn\u00e9es des patients inclus.<\/li>\n<\/ul>\n<p><!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><img data-recalc-dims=\"1\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-14545 aligncenter lazyload\" data-src=\"https:\/\/i0.wp.com\/blogdelarechercheclinique.com\/blog-contenu\/uploads\/2024\/06\/intersection.png?resize=742%2C537&#038;ssl=1\" alt=\"Intersection de la recherche clinique\" width=\"742\" height=\"537\" data-srcset=\"https:\/\/i0.wp.com\/blogdelarechercheclinique.com\/blog-contenu\/uploads\/2024\/06\/intersection.png?w=742&amp;ssl=1 742w, https:\/\/i0.wp.com\/blogdelarechercheclinique.com\/blog-contenu\/uploads\/2024\/06\/intersection.png?resize=300%2C217&amp;ssl=1 300w, https:\/\/i0.wp.com\/blogdelarechercheclinique.com\/blog-contenu\/uploads\/2024\/06\/intersection.png?resize=600%2C434&amp;ssl=1 600w\" data-sizes=\"(max-width: 742px) 100vw, 742px\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" style=\"--smush-placeholder-width: 742px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 742\/537;\" \/>Dans chaque service, un ou plusieurs acteurs assurent l\u2019interface avec d\u2019autres services entre lesquels il faut une communication document\u00e9e en permanence.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La communication entre ces diff\u00e9rents services\u00a0est r\u00e9alis\u00e9s par trois acteurs clefs :<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\">Attach\u00e9 de recherche clinique (ARC) cot\u00e9 recherche clinique (promoteur),<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Data manager (DM) cot\u00e9 biom\u00e9trie (promoteur),<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Technicien d\u2019\u00e9tudes cliniques (TEC) cot\u00e9 centre d\u2019investigation (site de recherche clinique).<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">En g\u00e9n\u00e9ral, les trois ont en commun des comp\u00e9tences scientifiques, mais l\u2019ARC a plus de connaissances m\u00e9dicales et administratives , le DM poss\u00e8de des connaissances informatiques et de gestion des donn\u00e9es, et le TEC a des connaissances m\u00e9dicotechniques.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">L\u2019objectif de cet article est d\u2019aborder les diff\u00e9rentes t\u00e2ches effectu\u00e9es le long de toute l\u2019\u00e9tude par ces trois acteurs, les difficult\u00e9s rencontr\u00e9es par chacun et de pr\u00e9ciser les activit\u00e9s o\u00f9 ils collaborent, interagissent et communiquent le plus.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Donc commen\u00e7ons par \u00e9num\u00e9rer les activit\u00e9s de chacun tout au long de l\u2019\u00e9tude.<\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify;\"><strong>I. Les diff\u00e9rentes t\u00e2ches le long de l\u2019\u00e9tude<\/strong><\/h2>\n<h3 style=\"text-align: justify;\"><strong>1. Phase de pr\u00e9paration<\/strong><\/h3>\n<table style=\"height: 770px;\" width=\"686\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"234\"><strong>DM<\/strong><\/td>\n<td width=\"227\"><strong>ARC<\/strong><\/td>\n<td width=\"227\"><strong>TEC<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"234\"><strong>Biom\u00e9trie<\/strong><\/td>\n<td width=\"227\"><strong>Recherche clinique<\/strong><\/td>\n<td width=\"227\"><strong>Centre d\u2019investigation<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"3\" width=\"687\"><strong>Protocole de l\u2019\u00e9tude (r\u00e9f\u00e9rence)<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"234\">R\u00e9diger le \u00ab\u00a0data management plan\u00a0\u00bb<\/p>\n<p>Pr\u00e9parer le CRF papier<\/p>\n<p>Cr\u00e9er la base de donn\u00e9es<\/p>\n<p>Tester la fiabilit\u00e9 de la base de donn\u00e9es<\/p>\n<p>Programmer des tests de coh\u00e9rences et de pr\u00e9sence<\/p>\n<p>Etablir des messages d\u2019erreurs types et des r\u00e9ponses attendues \u2026.<\/p>\n<p>R\u00e9diger le \u00ab\u00a0data validation plan\u00a0\u00bb<\/p>\n<p>R\u00e9diger le guide de remplissage de CRF<\/p>\n<p>R\u00e9diger les sp\u00e9cifications en cas d\u2019importation des donn\u00e9es (laboratoires centralis\u00e9s)<\/p>\n<p>Choisir le mode de saisie<\/p>\n<p>Former les ARCs sur le CRF<\/td>\n<td width=\"227\">Pr\u00e9parer le formulaire de consentement \u00e9clair\u00e9 et la note d\u2019information au patient<\/p>\n<p>Pr\u00e9parer les soumissions r\u00e8glementaires aux diff\u00e9rentes autorit\u00e9s\u00a0: ANSM, CNIL, CCTIRS, CPP, CNOM\u2026etc.<\/p>\n<p>Effectuer la faisabilit\u00e9 puis la visite de s\u00e9lection aupr\u00e8s des centres<\/p>\n<p>Pr\u00e9parer et r\u00e9aliser la mise en place de l\u2019\u00e9tude sur les diff\u00e9rents centres participants.<\/p>\n<p>S\u2019assurer de la livraison des CRF\/kits pr\u00e9l\u00e8vements\/ traitement sur tous les centres participants<\/p>\n<p>Former les investigateurs et les TEC sur le CRF<\/td>\n<td width=\"227\">Dans certains cas Recevoir la proposition de participation \u00e0 l\u2019\u00e9tude et la communiquer \u00e0 l\u2019investigateur,.<\/p>\n<p>Dans certains cas Pr\u00e9parer le tableau des et honoraires investigateurs,<\/p>\n<p>Pr\u00e9parer la mise en place au sein du centre<\/p>\n<p>Participer \u00e0 la r\u00e9union de la mise en place<\/p>\n<p>Faire la liste des patients potentiellement incluables et remettre la liste \u00e0 l\u2019investigateur<\/p>\n<p>Cr\u00e9er des outils de travail (fiche infirmi\u00e8re recensant les actes \u00e0 r\u00e9aliser lors de chaque visite, fiche de suivi des traitements concomitants, fiche de suivi de l\u2019historique m\u00e9dical du patient, fiche de suivi des \u00e9v\u00e8nements ind\u00e9sirables, \u2026)<\/p>\n<p>Dans certains cas pr\u00e9parer le mod\u00e8le d\u2019ordonnance pour l\u2019attribution des traitements<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3 style=\"text-align: justify;\"><strong>2. Phase de d\u00e9roulement<\/strong><\/h3>\n<table width=\"687\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"206\">V\u00e9rifier et valider la saisie<\/p>\n<p>Lancer les tests de coh\u00e9rence<\/p>\n<p>G\u00e9n\u00e9rer des listings pour revue des donn\u00e9es<\/p>\n<p>G\u00e9n\u00e9rer des \u00ab\u00a0Data Clarification Form\u00a0\u00bb (DCF) ou queries manuelles\/automatiques et les envoyer \u00e0 l\u2019ARC<\/p>\n<p>Valider les donn\u00e9es apr\u00e8s la correction<\/p>\n<p>R\u00e9concilier la base de donn\u00e9es clinique et la base de pharmacovigilance ou mat\u00e9riovigilance<\/p>\n<p>Coder les termes m\u00e9dicaux et traitements respectivement sous MeDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities) et WhoDrug<\/p>\n<p>R\u00e9diger des rapports de data management<\/p>\n<p>Concevoir les tables d\u2019export de donn\u00e9es pour analyse.<\/td>\n<td width=\"254\">V\u00e9rifier le bon d\u00e9roulement de l\u2019essai dans chaque centre dont il est responsable\u00a0:<\/p>\n<p>S\u2019assurer que le centre inclut des patients et aider l\u2019investigateur \u00e0 trouver des solutions en cas de difficult\u00e9s<\/p>\n<p>V\u00e9rifier la pr\u00e9sence et la conformit\u00e9 du consentement \u00e9clair\u00e9 de chaque patient participant au projet<\/p>\n<p>V\u00e9rifier que les donn\u00e9es report\u00e9es sur CRF sont identiques \u00e0 celle existantes dans le dossier m\u00e9dical du patient.<\/p>\n<p>Editer des DCF manuelles sur site en cas de non-conformit\u00e9 entre le CRF et le dossier source ou en cas de question et v\u00e9rifier les corrections apport\u00e9es par le centre<\/p>\n<p>V\u00e9rifier si le centre respecte le protocole et la r\u00e8glementation en vigueur et identifier les d\u00e9viations au protocole et aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC).<\/p>\n<p>Suivre la r\u00e9solution des probl\u00e8mes constat\u00e9s et proposer des solutions \u00e0 l\u2019investigateur<\/p>\n<p>V\u00e9rifier la bonne tenue du classeur investigateur et s\u2019assurer que tous les documents r\u00e8glementaires sont pr\u00e9sents<\/p>\n<p>V\u00e9rifier la bonne attribution des traitements, l\u2019observance du patient et la comptabilit\u00e9 globale \u00e0 la pharmacie<\/p>\n<p>Faire un rapport au chef de projet de l\u2019avanc\u00e9e de l\u2019\u00e9tude et des probl\u00e8mes rencontr\u00e9s sur site.<\/td>\n<td width=\"227\">Participer \u00e0 l\u2019inclusion des patients<\/p>\n<p>Appeler le syst\u00e8me IVRS (Interactive voice response) ou utiliser l\u2019IWRS (Interactive Web Response System) pour demander la randomisation d\u2019un nouveau patient,<\/p>\n<p>Appeler l\u2019IVRS\/IWRS pour demander l\u2019allocation des traitements,<\/p>\n<p>Aider l\u2019investigateur \u00e0 d\u00e9clarer les \u00e9v\u00e8nements ind\u00e9sirables graves dans les 24h suivant la prise de connaissance par le m\u00e9decin.<\/p>\n<p>Contacter la CRO ou le promoteur pour demander une lev\u00e9e de d\u2019aveugle en cas d\u2019\u00e9v\u00e8nement ind\u00e9sirable grave, sur demande de l\u2019investigateur,<\/p>\n<p>Organiser et g\u00e9rer les visites et les examens des patients, coordonner la venue du patient dans les diff\u00e9rents services<\/p>\n<p>Pr\u00e9parer les kits de pr\u00e9l\u00e8vement sanguin<\/p>\n<p>Envoyer les \u00e9chantillons au laboratoire centralis\u00e9<\/p>\n<p>Faire des manipulations pharmacocin\u00e9tique et pharmacodynamique (paillasse)<\/p>\n<p>Remplir le CRF<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">R\u00e9pondre aux DCF<\/p>\n<p>Mettre \u00e0 jour le classeur investigateur et s\u2019assurer que les documents du centre sont \u00e0 jour (liste des patients, liste de d\u00e9l\u00e9gation des t\u00e2ches, etc)<\/p>\n<p>Pr\u00e9parer la venue de l\u2019ARC pour la v\u00e9rification des donn\u00e9es<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3 style=\"text-align: justify;\"><strong>3. Phase de cl\u00f4ture<\/strong><\/h3>\n<table width=\"688\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"234\">Geler la base de donn\u00e9es une fois que toutes les donn\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 monitor\u00e9es et revues par le DM, et toutes les DCF r\u00e9solues.<\/p>\n<p>Extraire les donn\u00e9es et les envoyer au statisticien<\/td>\n<td width=\"228\">Faire la visite de fermeture de centre<\/p>\n<p>S\u2019assurer de la pr\u00e9sence de tous les documents r\u00e9glementaires dans le classeur investigateur<\/p>\n<p>S\u2019assurer de la destruction ou du renvoi de tous les traitements de l\u2019\u00e9tude et des kits de biologie<\/p>\n<p>Archiver les CRF et toute les correspondances<\/td>\n<td width=\"225\">Archiver les dossiers sources et toute les correspondances<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p style=\"text-align: justify;\">Qui dit interactions dit demandes, \u00e9changes, et, malheureusement, parfois des malentendus.<strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify;\"><strong>II. Les difficult\u00e9s rencontr\u00e9es<\/strong><\/h2>\n<h3 style=\"text-align: justify;\"><strong>1. Par le TEC<\/strong><\/h3>\n<p style=\"text-align: justify;\">Les m\u00e9decins investigateurs ont souvent une lourde charge de travail et peu de temps \u00e0 accorder \u00e0 <a href=\"https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/en\/\"><strong>la recherche clinique<\/strong><\/a>. Le TEC doit donc anticiper et pr\u00e9parer au mieux tous les documents n\u00e9cessaires pour \u00eatre s\u00fbr que l\u2019investigateur n\u2019oublie aucune donn\u00e9e.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">De m\u00eame, l\u2019\u00e9quipe hospitali\u00e8re n\u2019est pas toujours habitu\u00e9e \u00e0 intervenir sur les essais cliniques et, souvent, cela repr\u00e9sente une charge de travail suppl\u00e9mentaire dont ils ne comprennent pas l\u2019int\u00e9r\u00eat au premier abord. Le r\u00f4le du TEC est \u00e9galement de leur expliquer l\u2019int\u00e9r\u00eat de ces actes suppl\u00e9mentaires et de s\u2019assurer que l\u2019\u00e9quipe y pense en cr\u00e9ant des outils adapt\u00e9s \u00e0 chaque \u00e9tude.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Il peut parfois \u00eatre frustrant pour un TEC de constater que, malgr\u00e9 tous ses efforts, un examen n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 fait ou une donn\u00e9e n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 not\u00e9e dans le dossier source du patient par le m\u00e9decin investigateur, cela cr\u00e9e donc des donn\u00e9es manquantes, que l\u2019ARC lui demandera lors des visites de monitoring. Le TEC doit donc mettre en \u0153uvre des actions qui \u00e9viteront que la situation ne se repr\u00e9sente \u00e0 l\u2019avenir\u00a0: formation des \u00e9quipes, modification des outils, \u2026<\/p>\n<h3 style=\"text-align: justify;\"><strong>2. Par l\u2019ARC<\/strong><\/h3>\n<p style=\"text-align: justify;\">Comme pour le TEC, l\u2019ARC peut \u00e9galement avoir du mal \u00e0 obtenir un rendez-vous avec le m\u00e9decin investigateur, du fait de son planning charg\u00e9. L\u2019ARC a souvent quelques minutes seulement pour discuter des \u00e9ventuels probl\u00e8mes rencontr\u00e9s sur site, il faut, l\u00e0 aussi, bien s\u2019organiser afin de ne rien oublier.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">L\u2019ARC peut \u00eatre amen\u00e9 \u00e0 travailler avec des centres qui n\u2019incluent pas le nombre de patients escompt\u00e9. L\u2019ARC doit alors relancer r\u00e9guli\u00e8rement le centre, identifier les difficult\u00e9s et fournir des solutions. Pour de multiples raisons, il arrive que le centre n\u2019accorde pas suffisamment de temps \u00e0 l\u2019\u00e9tude, il faut donc r\u00e9ussir \u00e0 motiver l\u2019\u00e9quipe afin que les objectifs soient respect\u00e9s.<\/p>\n<h3 style=\"text-align: justify;\"><strong>3. Par le DM<\/strong><\/h3>\n<p style=\"text-align: justify;\">Le DM doit revoir toutes les donn\u00e9es de l\u2019\u00e9tude, n\u2019\u00e9tant pas sur site, il peut avoir du mal \u00e0 comprendre ce que le TEC a voulu dire en remplissant le CRF \u00e9lectronique, surtout dans les champs libres. De m\u00eame, une donn\u00e9e peut sembler logique aux TEC et aux ARC qui ont acc\u00e8s aux donn\u00e9es sources, ce qui n\u2019est pas forc\u00e9ment le cas \u00e0 distance.<strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify;\"><strong>III. Conclusion<\/strong><\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">Le DM, l\u2019ARC et le TEC doivent travailler en compl\u00e9mentarit\u00e9 pour assurer le recueil de donn\u00e9es de qualit\u00e9 car l\u2019objectif final est l\u2019\u00e9valuation d\u2019un produit de l\u2019\u00e9tude qui permettra, peut-\u00eatre, d\u2019aider de futurs patients.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Le DM doit construire un CRF et une base de donn\u00e9es r\u00e9pondant aux exigences de protocole et s\u2019assurer de bien expliquer comment l\u2019utiliser aux diff\u00e9rents acteurs de <a href=\"https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/en\/\"><strong>recherche clinique<\/strong><\/a> (chef de projet, ARC, TEC, Investigateur). Il doit \u00e9galement communiquer avec l\u2019ARC et l\u2019investigateur sur les incoh\u00e9rences ou d\u00e9viations report\u00e9es dans la base de donn\u00e9es.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">L\u2019ARC doit bien former les investigateurs et leurs personnels sur l\u2019\u00e9tude, dans tous les d\u00e9tails et insister sur l\u2019importance des donn\u00e9es \u00e0 r\u00e9colter. Il doit garantir un suivi minutieux des activit\u00e9s des centres dont il est responsable et accompagner (formation, conseils, logistique) les investigateurs et les TEC pour le bon d\u00e9roulement de l\u2019essai clinique Il doit d\u00e9tecter toute d\u00e9viation et donn\u00e9es manquantes tout au long de l\u2019\u00e9tude et reformer les centres s au protocole ou faire une rappel des bonnes pratiques cliniques si n\u00e9cessaire.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Le TEC est le socle de la recherche clinique, il assiste l\u2019investigateur et l\u2019\u00e9quipe de soins et veille au bon d\u00e9roulement de l\u2019\u00e9tude sur site Il doit anticiper les erreurs habituelles de centre pour pr\u00e9venir des \u00e9ventuelles d\u00e9viations protocolaires et de donn\u00e9es manquantes qui auront un impact n\u00e9gatif sur l\u2019analyse des donn\u00e9es.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Aux 3 agents de former, d\u2019informer, d\u2019anticiper, de v\u00e9rifier, de s\u2019assurer, de communiquer, d\u2019agir et de r\u00e9agir au bon moment.<\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify;\"><strong>R\u00e9f\u00e9rence<\/strong><\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a href=\"http:\/\/www.recherchecliniquepariscentre.fr\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/CoursDU_communication-20120309_ACS.pdf\">http:\/\/www.recherchecliniquepariscentre.fr\/wp-content\/uploads\/2012\/01\/CoursDU_communication-20120309_ACS.pdf<\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Pour plus d\u2019informations sur les m\u00e9tiers d\u2019ARC, de TEC et de DM, vous pouvez consulter les articles suivants\u00a0: <\/strong><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/en\/toute-verite-sur-metier-darc\/\">Toute la v\u00e9rit\u00e9 sur le m\u00e9tier d\u2019ARC<\/a> (<a href=\"https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/en\/toute-verite-sur-metier-darc\/\">https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/toute-verite-sur-metier-darc\/<\/a>)<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/en\/arc-et-tec-comment-bien-choisir-son-poste\/\">ARC, TEC, comment bien choisir son poste\u00a0?<\/a> (<a href=\"https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/en\/arc-et-tec-comment-bien-choisir-son-poste\/\">https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/arc-et-tec-comment-bien-choisir-son-poste\/<\/a>)<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/en\/ce-quattendent-les-medecins-investigateurs-des-arc-et-tec\/\">Ce qu\u2019attendent les m\u00e9decins investigateurs des ARCs et des TECs<\/a> (<a href=\"https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/en\/ce-quattendent-les-medecins-investigateurs-des-arc-et-tec\/\">https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/ce-quattendent-les-medecins-investigateurs-des-arc-et-tec\/<\/a>)<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/en\/role-taches-dun-data-manager-clinique\/\">R\u00f4le et t\u00e2ches d\u2019un Data Manager Clinique<\/a> (https:\/\/blogdelarechercheclinique.com\/role-taches-dun-data-manager-clinique\/)<\/p>\n<hr \/>\n<p class=\"p1\" style=\"text-align: center;\"><span class=\"s1\"><b><i>Vous avez besoin d\u2019une prestation en recherche clinique? contactez PHARMASPECIFIC en vous rendant sur notre site en cliquant ici : <\/i><\/b><a href=\"https:\/\/pharmaspecific.com\/devis\"><span class=\"s2\"><b><i>https:\/\/pharmaspecific.com\/devis<\/i><\/b><\/span><\/a><\/span><\/p>\n<p class=\"p1\" style=\"text-align: center;\"><span class=\"s1\"><i>Si tu as des questions sur le m\u00e9tier d\u2019attach\u00e9 de recherche clinique ou sur une carri\u00e8re dans la recherche clinique, tu peux la mettre dans les commentaires ci-dessous. Nous te r\u00e9pondrons dans les plus brefs d\u00e9lais.<\/i><\/span><\/p>\n<p class=\"p1\" style=\"text-align: center;\"><span class=\"s1\"><i>Si tu veux \u00eatre coach\u00e9, si tu veux une r\u00e9ponse personnalis\u00e9e \u00e0 tes questions ou \u00eatre en contact avec d\u2019autres professionnels de la recherche clinique, tu peux te rendre sur <\/i><a href=\"https:\/\/pharmaspecific-training.com\/\"><span class=\"s2\"><i>https:\/\/pharmaspecific-training.com\/<\/i><\/span><\/a><\/span><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Les promoteurs ou les laboratoires pharma ont mis en place un syst\u00e8me ramifi\u00e9 pour \u00e9valuer les traitements ou dispositif m\u00e9dical,\u2026\u00a0\u00e9labor\u00e9s lors de la recherche 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