Tag Archives: Note d’information

Réunion en recherche clinique gratuite à ne pas manquer !

Article rédigé par la Société Pharmaspecific, spécialiste en recherche clinique

Nous publierons cette semaine une interview audio de Vincent DIEBOLT, Le directeur du F-CRIN – infrastructure nationale de recherche clinique. Au cours de cet interview, je questionnerai Mr Diebolt sur l’avenir et les axes d’amélioration de la recherche clinique et du métier d’ARC/TEC en France. Il m’a d’ailleurs fait découvrir un site internet rassemblant l’ensemble des postes d’ARC/TEC et de CDP dans le public !

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The MR-001, what is it and how to respect it?

The MR-001, what is it and how to respect it?

As CRA, we are concerned with the application of the MR-001 or Reference Methodology. The MR-001 is a procedure used to simplify the reporting of data processing, in clinical trials, to the National Commission for Data Protection and Liberties (CNIL). Here we will explain what studies are involved and how to respect the MR001? Here are some answers.

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Information note and informed consent, the main points

Information note and informed consent, the main points

You have an information note and a consent form to write and you do not know where to start? You have a consent form to review and you would like to know the essential points to check? You think the CPP will inevitably have a remark about your consent?

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Recherches utilisés pour trouver cet article :consentement recherche clinique,étape de signature dun consentement éclairé recherche biomédicale,note dinformation ou formulaire de consentement,note d\information patients,definition formulaire dinformation étude clinique,CONTENU DE LA NOTE D\INFORMATION RECHERCHE CLINIQUE,attestation délivré par le chef de service essais clinique,note dinformation qui la signe,note dinformation recherche clinique,note dinformation résident dune clinique